类型：公立
    产业：制药，生物技术
    创建时间：1988年
    总部：塔里敦，纽约
    服务区域：全世界
    收入：14亿（2012）
    网站：www.regeneron.com
    Regeneron公司是一家总部位于纽约东南部塔里敦。公司始建于1988年，最初专注于神经营养因子和再生能力研究，跨足细胞因子和酪氨酸激酶受体研究。
    Regeneron公司有两个产品在aflibercept，血管内皮生长因子抑制剂，rilonacept，白细胞介素1受体阻滞剂的基础上开发。血管内皮生长因子刺激的血管生长的蛋白质，通常，白细胞介素-1是一种蛋白质，它通常是参与炎症反应。 2012年3月26日，彭博社宣布，赛诺菲和Regeneron公司正在开发一个新的降胆固醇药物，这将有助于降低胆固醇高达72％以上的领导品牌，这种新药将大大降低心脏疾病在世界各地的患者。药品一类PCSK9基因靶向药物之一，患者的平均低密度脂蛋白胆固醇水平降低到34毫克每分升12周后，在中期阶段的研究中。
    FDA中止Regeneron制药公司止痛药临床试验
    北京时间2010年12月27日晚间消息，Regeneron制药公司（REGN）周一宣布，由于另一家公司的新药研发过程中有患者出现严重骨质病症，美国食品和药物管理局（FDA）已经要求公司中止其试验性骨关节炎止痛药物的临床试验。
    Regeneron制药公司表示，公司及其合作伙伴赛诺菲安万特公司（SASY）在上周晚些时候接到了美国食品和药物管理局的正式通知，其研发中的新药REGN475/SAR164877将被中止临床试验。通知指出，中止临床试验的主要原因是接受另一家公司同类型药物临床试验的一名患者出现严重的股骨头关节缺血性坏死。这种病症通常由骨组织供血不足造成，并最终导致骨坏死。
    Regeneron制药公司的新药试图通过阻断一种名为神经生长因子的蛋白质生成来缓解病人疼痛。辉瑞制药公司的同类型药物在今年早些时候也因为部分病人被迫接受关节置换手术而暂停了临床试验过程。美国食品和药物管理局认为，出于安全考虑，所有抗NGF类药物的研发可能都会受到影响。
    拜耳和Regeneron公司宣布在中国启动湿性老年性黄斑变性治疗的III期临床研究计划
    2011年11月28日 - 拜耳医药保健和美国制药公司Regeneron Pharmaceuticals, Inc.今天宣布在中国启动VEGF Trap-Eye（阿柏西普注射液）III期临床试验评价该药治疗老年性黄斑变性（湿性AMD）的疗效和安全性。VEGF Trap-Eye对湿性AMD的开发计划在全球III期VIEW临床研究中取得积极结果后，现已扩展至中国地区。
    新试验SIGHT将包括约300例患者，将成为在中国进行的最大规模的视网膜试验。SIGHT由拜耳医药保健主办，已经启动招募。
    Kemal Malik医学博士，拜耳医药保健执行委员会全球开发部长称：“目前仅维速达尔光动力治疗在中国被准许用于湿性AMD的治疗，且仅典型性湿性AMD患者亚群可用此药治疗。VIEW湿性AMD大型项目取得积极数据之后，我们希望能将新的疗法用于中国湿性AMD患者。”